Pioglitazone Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

пиоглитазон хидрохлорид

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

A10BG03

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone

Therapiegruppe:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Therapiebereich:

Захарен диабет тип 2

Anwendungsgebiete:

Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2012-03-26

Gebrauchsinformation

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ. .
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Pioglitazone Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pioglitazone Teva
3.
Как да приемате Pioglitazone Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pioglitazone Teva 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “15” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “30” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
Pioglitazone Teva 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и с вдлъбнато
релефно изображение на
числото “45” от едната страна на
таблетката и “TEVA” от другата.
4.
К
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen