Palonosetron Accord

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Palonosetrons

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

A04AA05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

palonosetron

Терапевтична група:

Pretvemšanas un antinauseants,

Терапевтична области:

Vomiting; Nausea; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Palonosetron Accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2016-05-26

інформаційний буклет

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
palonosetron
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Accord
_ _
ievadīšanas
3.
Kā ievada Palonosetron Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Palonosetron Accord ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā serotonīna
(5HT
3
) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Accord lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, vēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON ACCORD IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON ACCORD
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Accord lietošanas konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Accord kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorpromazīnu, kveti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Accord 250 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, praktiski bez svešām daļiņām, pH
3,0 līdz 3,9, osmolaritāte 260-320
mOsm/l
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
•
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem
vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai, un
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Accord ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes speciālistam
atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_ _
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Accord jāinjicē 30
sekundēs.
Palonosetrona efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas , ko rada
vidēji un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai var palielināt pirms ķīmijterapijas
papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāka populācija _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
3
Pacientiem ar nieru 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів