Palonosetron Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Palonosetrons

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

A04AA05

INN (International Adı):

palonosetron

Terapötik grubu:

Pretvemšanas un antinauseants,

Terapötik alanı:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Palonosetron Accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-26

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
palonosetron
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Accord
_ _
ievadīšanas
3.
Kā ievada Palonosetron Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Palonosetron Accord ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā serotonīna
(5HT
3
) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Accord lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, vēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON ACCORD IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON ACCORD
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Accord lietošanas konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Accord kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorpromazīnu, kveti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Accord 250 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, praktiski bez svešām daļiņām, pH
3,0 līdz 3,9, osmolaritāte 260-320
mOsm/l
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
•
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem
vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai, un
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Accord ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes speciālistam
atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_ _
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Accord jāinjicē 30
sekundēs.
Palonosetrona efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas , ko rada
vidēji un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai var palielināt pirms ķīmijterapijas
papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāka populācija _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
3
Pacientiem ar nieru 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin