Palonosetron Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-06-2016

Toimeaine:

Palonosetrons

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

A04AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

palonosetron

Terapeutiline rühm:

Pretvemšanas un antinauseants,

Terapeutiline ala:

Vomiting; Nausea; Cancer

Näidustused:

Palonosetron Accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2016-05-26

Infovoldik

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
palonosetron
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Accord
_ _
ievadīšanas
3.
Kā ievada Palonosetron Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Palonosetron Accord ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā serotonīna
(5HT
3
) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Accord lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, vēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON ACCORD IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON ACCORD
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Accord lietošanas konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Accord kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorpromazīnu, kveti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Accord 250 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, praktiski bez svešām daļiņām, pH
3,0 līdz 3,9, osmolaritāte 260-320
mOsm/l
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
•
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem
vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai, un
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Accord ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes speciālistam
atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_ _
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Accord jāinjicē 30
sekundēs.
Palonosetrona efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas , ko rada
vidēji un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai var palielināt pirms ķīmijterapijas
papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāka populācija _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
3
Pacientiem ar nieru 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu