Palonosetron Accord

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-01-2022

Aktiv ingrediens:

Palonosetrons

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Pretvemšanas un antinauseants,

Terapeutisk område:

Vomiting; Nausea; Cancer

Indikasjoner:

Palonosetron Accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2016-05-26

Informasjon til brukeren

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
palonosetron
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Accord
_ _
ievadīšanas
3.
Kā ievada Palonosetron Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Palonosetron Accord ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā serotonīna
(5HT
3
) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Accord lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, vēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON ACCORD IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON ACCORD
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Accord lietošanas konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Accord kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorpromazīnu, kveti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Accord 250 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, praktiski bez svešām daļiņām, pH
3,0 līdz 3,9, osmolaritāte 260-320
mOsm/l
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
•
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem
vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai, un
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Accord ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes speciālistam
atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_ _
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Accord jāinjicē 30
sekundēs.
Palonosetrona efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas , ko rada
vidēji un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai var palielināt pirms ķīmijterapijas
papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāka populācija _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
3
Pacientiem ar nieru 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet