Palonosetron Accord

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Palonosetrons

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

A04AA05

Designación común internacional (DCI):

palonosetron

Grupo terapéutico:

Pretvemšanas un antinauseants,

Área terapéutica:

Vomiting; Nausea; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Palonosetron Accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2016-05-26

Información para el usuario

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
palonosetron
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Accord
_ _
ievadīšanas
3.
Kā ievada Palonosetron Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Palonosetron Accord ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā serotonīna
(5HT
3
) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Accord lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, vēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON ACCORD IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON ACCORD
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Accord lietošanas konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Accord kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorpromazīnu, kveti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Accord 250 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, praktiski bez svešām daļiņām, pH
3,0 līdz 3,9, osmolaritāte 260-320
mOsm/l
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
•
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem
vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai, un
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Accord ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes speciālistam
atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_ _
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Accord jāinjicē 30
sekundēs.
Palonosetrona efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas , ko rada
vidēji un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai var palielināt pirms ķīmijterapijas
papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāka populācija _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
3
Pacientiem ar nieru 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto