Palonosetron Accord

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-06-2016

유효 성분:

Palonosetrons

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

치료 그룹:

Pretvemšanas un antinauseants,

치료 영역:

Vomiting; Nausea; Cancer

치료 징후:

Palonosetron Accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-05-26

환자 정보 전단

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
palonosetron
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Accord
_ _
ievadīšanas
3.
Kā ievada Palonosetron Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Palonosetron Accord ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā serotonīna
(5HT
3
) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Accord lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, vēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON ACCORD IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON ACCORD
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Accord lietošanas konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Accord kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorpromazīnu, kveti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Accord 250 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, praktiski bez svešām daļiņām, pH
3,0 līdz 3,9, osmolaritāte 260-320
mOsm/l
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
•
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem
vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai, un
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Accord ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes speciālistam
atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_ _
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Accord jāinjicē 30
sekundēs.
Palonosetrona efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas , ko rada
vidēji un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai var palielināt pirms ķīmijterapijas
papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāka populācija _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
3
Pacientiem ar nieru 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림