Palonosetron Accord

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Palonosetrons

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

A04AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

palonosetron

Groupe thérapeutique:

Pretvemšanas un antinauseants,

Domaine thérapeutique:

Vomiting; Nausea; Cancer

indications thérapeutiques:

Palonosetron Accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2016-05-26

Notice patient

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
palonosetron
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Accord
_ _
ievadīšanas
3.
Kā ievada Palonosetron Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Palonosetron Accord ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā serotonīna
(5HT
3
) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Accord lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, vēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON ACCORD IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON ACCORD
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Accord lietošanas konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Accord kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorpromazīnu, kveti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Accord 250 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, praktiski bez svešām daļiņām, pH
3,0 līdz 3,9, osmolaritāte 260-320
mOsm/l
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
•
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem
vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai, un
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Accord ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes speciālistam
atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_ _
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Accord jāinjicē 30
sekundēs.
Palonosetrona efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas , ko rada
vidēji un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai var palielināt pirms ķīmijterapijas
papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāka populācija _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
3
Pacientiem ar nieru 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2016
Notice patient Notice patient danois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2016
Notice patient Notice patient grec 13-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2016
Notice patient Notice patient français 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2016
Notice patient Notice patient italien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 13-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 13-01-2022
Notice patient Notice patient croate 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-06-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents