Palonosetron Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-01-2022

Ingredient activ:

Palonosetrons

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A04AA05

INN (nume internaţional):

palonosetron

Grupul Terapeutică:

Pretvemšanas un antinauseants,

Zonă Terapeutică:

Vomiting; Nausea; Cancer

Indicații terapeutice:

Palonosetron Accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. Palonosetron Accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2016-05-26

Prospect

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
palonosetron
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Palonosetron Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Palonosetron Accord
_ _
ievadīšanas
3.
Kā ievada Palonosetron Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Palonosetron Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALONOSETRON ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Palonosetron Accord ietilpst zāļu grupā, ko pazīst kā serotonīna
(5HT
3
) antagonistus.
Šīs zāles spēj bloķēt ķīmiskā savienojuma serotonīna
iedarbību. Serotonīns izraisa sliktu dūšu un
vemšanu.
Palonosetron Accord lieto pieaugušiem pacientiem, pusaudžiem un
bērniem, kas vecāki par vienu
mēnesi, vēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PALONOSETRON ACCORD IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET PALONOSETRON ACCORD
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palonosetronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Palonosetron Accord lietošanas konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu:
-
ja Jums ir akūts zarnu nosprostojums vai agrāk bijuši atkārtoti
aizcietējumi;
-
ja lietojat Palonosetron Accord kopā ar citām zālēm, kas var
izraisīt sirds ritma traucējumus,
piemēram, amiodaronu, nikardipīnu, kvinidīnu, moksifloksacīnu,
eritromicīnu, haloperidolu,
hlorpromazīnu, kveti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Palonosetron Accord 250 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron)
hidrohlorīda veidā.
Katrā 5 ml šķīduma flakonā ir 250 mikrogrami palonosetrona
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, praktiski bez svešām daļiņām, pH
3,0 līdz 3,9, osmolaritāte 260-320
mOsm/l
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai;
•
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
Palonosetron Accord ir paredzēts lietošanai pediatriskiem pacientiem
vecumā no 1 mēneša un
vecākiem:
•
akūtas sliktas dūšas un vemšanas, ko rada stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai, un
sliktas dūšas un vemšanas, ko rada vidēji emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Palonosetron Accord ir jālieto tikai pirms ķīmijterapijas. Zāles
jāievada veselības aprūpes speciālistam
atbilstošā medicīniskā uzraudzībā.
Devas
_ _
_Pieaugušie_
250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu
_bolus_
injekciju, apmēram 30 minūtes
pirms ķīmijterapijas uzsākšanas. Palonosetron Accord jāinjicē 30
sekundēs.
Palonosetrona efektivitāti sliktas dūšas un vemšanas , ko rada
vidēji un stipri emetogēna vēža
ķīmijterapija, novēršanai var palielināt pirms ķīmijterapijas
papildus lietojot kortikosteroīdus.
_Gados vecāka populācija _
Gados vecākiem cilvēkiem devu nav nepieciešams pielāgot.
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama.
_Nieru darbības traucējumi _
3
Pacientiem ar nieru 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2016
Prospect Prospect cehă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2016
Prospect Prospect daneză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2016
Prospect Prospect germană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2016
Prospect Prospect estoniană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2016
Prospect Prospect greacă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2016
Prospect Prospect engleză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2016
Prospect Prospect franceză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2016
Prospect Prospect italiană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-06-2016
Prospect Prospect maghiară 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2016
Prospect Prospect malteză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2016
Prospect Prospect olandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2016
Prospect Prospect poloneză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2016
Prospect Prospect portugheză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2016
Prospect Prospect română 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2016
Prospect Prospect slovacă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2016
Prospect Prospect slovenă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2016
Prospect Prospect suedeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-01-2022
Prospect Prospect islandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-01-2022
Prospect Prospect croată 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor