Olazax

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psykoleptika

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2009-12-11

інформаційний буклет

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-07-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів