Olazax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapin

Pieejams no:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psykoleptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2009-12-11

Lietošanas instrukcija

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi