Olazax

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

olanzapin

Disponível em:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psykoleptika

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2009-12-11

Folheto informativo - Bula

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas grego 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas francês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas letão 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 31-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas português 31-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-07-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-07-2020
Características técnicas Características técnicas croata 31-07-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos