Olazax

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-09-2014

Toimeaine:

olanzapin

Saadav alates:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psykoleptika

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2009-12-11

Infovoldik

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu