Olazax

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-09-2014

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psykoleptika

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-12-11

资料单张

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-09-2014
资料单张 资料单张 德文 31-07-2020
产品特点 产品特点 德文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-09-2014
资料单张 资料单张 英文 31-07-2020
产品特点 产品特点 英文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-09-2014
资料单张 资料单张 法文 31-07-2020
产品特点 产品特点 法文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史