Olazax

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psykoleptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2009-12-11

Informace pro uživatele

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů