Olazax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-09-2014

Bahan aktif:

olanzapin

Boleh didapati daripada:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psykoleptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2009-12-11

Risalah maklumat

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen