Olazax

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2020

Werkstoffen:

olanzapin

Beschikbaar vanaf:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psykoleptika

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2009-12-11

Bijsluiter

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten