Olazax

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapin

Beszerezhető a:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psykoleptika

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2009-12-11

Betegtájékoztató

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése