Numient

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

la levodopa, carbidopa

Доступна з:

Amneal Pharma Europe Ltd

Код атс:

N04BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levodopa, carbidopa

Терапевтична група:

Medicamentos contra el Parkinson

Терапевтична области:

Mal de Parkinson

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2015-11-19

інформаційний буклет

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-08-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів