Numient

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

la levodopa, carbidopa

Διαθέσιμο από:

Amneal Pharma Europe Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N04BA02

INN (Διεθνής Όνομα):

levodopa, carbidopa

Θεραπευτική ομάδα:

Medicamentos contra el Parkinson

Θεραπευτική περιοχή:

Mal de Parkinson

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retirado

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-08-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 25-11-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 09-08-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων