Numient

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

la levodopa, carbidopa

Dostupné z:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kód:

N04BA02

INN (Medzinárodný Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutické skupiny:

Medicamentos contra el Parkinson

Terapeutické oblasti:

Mal de Parkinson

Terapeutické indikácie:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov