Numient

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-08-2018

Werkstoffen:

la levodopa, carbidopa

Beschikbaar vanaf:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-code:

N04BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa

Therapeutische categorie:

Medicamentos contra el Parkinson

Therapeutisch gebied:

Mal de Parkinson

therapeutische indicaties:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Retirado

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten