Numient

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

la levodopa, carbidopa

Dostupné s:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kód:

N04BA02

INN (Mezinárodní Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutické skupiny:

Medicamentos contra el Parkinson

Terapeutické oblasti:

Mal de Parkinson

Terapeutické indikace:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů