Numient

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

la levodopa, carbidopa

Disponible des:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codi ATC:

N04BA02

Designació comuna internacional (DCI):

levodopa, carbidopa

Grupo terapéutico:

Medicamentos contra el Parkinson

Área terapéutica:

Mal de Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents