Numient

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2018

Aktiv ingrediens:

la levodopa, carbidopa

Tilgjengelig fra:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kode:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk gruppe:

Medicamentos contra el Parkinson

Terapeutisk område:

Mal de Parkinson

Indikasjoner:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk