Numient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

la levodopa, carbidopa

Prieinama:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kodas:

N04BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levodopa, carbidopa

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos contra el Parkinson

Gydymo sritis:

Mal de Parkinson

Terapinės indikacijos:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją