Numient

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

la levodopa, carbidopa

Beszerezhető a:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kód:

N04BA02

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa

Terápiás csoport:

Medicamentos contra el Parkinson

Terápiás terület:

Mal de Parkinson

Terápiás javallatok:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése