Numient

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-08-2018

Aktivni sastojci:

la levodopa, carbidopa

Dostupno od:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC koda:

N04BA02

INN (International ime):

levodopa, carbidopa

Terapijska grupa:

Medicamentos contra el Parkinson

Područje terapije:

Mal de Parkinson

Terapijske indikacije:

Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Levodopa/carbidopa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Numient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Numient
3.
Cómo tomar Numient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Numient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUMIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Numient contiene dos medicamentos distintos, llamados levodopa y
carbidopa, en una cápsula dura.
-
La levodopa se convierte en una sustancia denominada “dopamina” en
el cerebro. La dopamina
ayuda a mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
-
La carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados
“aminoácidos aromáticos
inhibidores de la descarboxilasa”. Ayuda a la levodopa a actuar de
forma más eficaz, ya que
ralentiza la velocidad de descomposición de la levodopa en el
organismo.
Numient se utiliza para mejorar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson en pacientes adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NUMIENT
_ _
NO TOME NUMIENT:
-
si es alérgico a la levodopa o a la carbidopa o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Numient 95 mg/23,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 145 mg/36,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 195 mg/48,75 mg cápsulas duras de liberación modificada
Numient 245 mg/61,25 mg cápsulas duras de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cada cápsula contiene 95 mg de levodopa y 23,75 mg de carbidopa (como
monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cada cápsula contiene 145 mg de levodopa y 36,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cada cápsula contiene 195 mg de levodopa y 48,75 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Cápsulas duras de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cada cápsula contiene 245 mg de levodopa y 61,25 mg de carbidopa
(como monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación modificada
Cápsula dura de liberación modificada de 95 mg/23,75 mg
Cuerpo blanco y capuchón azul de 18 x 6 mm, con la inscripción
“IPX066” y “95” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 145 mg/36,25 mg
Cuerpo azul claro y capuchón azul de 19 x 7 mm, con la inscripción
“IPX066” y “145” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 195 mg/48,75 mg
Cuerpo amarillo y capuchón azul de 24 x 8 mm, con la inscripción
“IPX066” y “195” en tinta azul.
Cápsula dura de liberación modificada de 245 mg/61,25 mg
Cuerpo azul y capuchón azul de 23 x 9 mm, con la inscripción
“IPX066” y “245” en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se recomienda la administración de Numient por vía oral,
aproximadamente cada 6 horas. No
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata