Meloxoral

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтичні свідчення:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2010-11-19

інформаційний буклет

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-11-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-11-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-11-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів