Meloxoral

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2010-11-19

Folheto informativo - Bula

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 04-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos