Meloxoral

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-10-2021

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2010-11-19

Prospect

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-11-2010
Prospect Prospect spaniolă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-11-2010
Prospect Prospect cehă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-11-2010
Prospect Prospect daneză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-11-2010
Prospect Prospect germană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-11-2010
Prospect Prospect estoniană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-11-2010
Prospect Prospect greacă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-11-2010
Prospect Prospect engleză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-11-2010
Prospect Prospect franceză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-11-2010
Prospect Prospect italiană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-11-2010
Prospect Prospect lituaniană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-11-2010
Prospect Prospect maghiară 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-11-2010
Prospect Prospect malteză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-11-2010
Prospect Prospect olandeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-11-2010
Prospect Prospect poloneză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-11-2010
Prospect Prospect portugheză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-11-2010
Prospect Prospect română 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-11-2010
Prospect Prospect slovacă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-11-2010
Prospect Prospect slovenă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-11-2010
Prospect Prospect finlandeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-11-2010
Prospect Prospect suedeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-11-2010
Prospect Prospect norvegiană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-10-2021
Prospect Prospect islandeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-10-2021
Prospect Prospect croată 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor