Meloxoral

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-11-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-10-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin