Meloxoral

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-11-2010

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2010-11-19

Risalah maklumat

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen