Meloxoral

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2010-11-19

सूचना पत्रक

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें