Meloxoral

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-11-2010

Aktivna sestavina:

meloxicam

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2010-11-19

Navodilo za uporabo

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov