Meloxoral

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2010-11-19

Pakkausseloste

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia