Meloxoral

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloxicam

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2010-11-19

Información para el usuario

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-11-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos