Meloxoral

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

CatsAlleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. DogsAlleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2010-11-19

Príbalový leták

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viens ml satur:
Meloksikāms 1,5 mg
Dzeltena/ zaļa suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, kuņģa-zarnu
trakta ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Suņiem
šīs nevēlamās reakcijas parasti sākas
pirmajā ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu izzūd pēc
ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos
gadījumos tās var būt smagas vai ar letālu iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
26
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/ zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
Skatīt 4.7. apakšpunktu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās zāles nedrīkst lietot kaķiem, jo tās
nav piemērotas lietošanai šai sugai. Kaķiem
jālieto Meloxoral 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
kaķiem.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ir ziņots par atsevišķiem NSPL tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-10-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov