Inflectra

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

инфликсимаб

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L04AB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

infliximab

Терапевтична група:

Имуносупресори

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтичні свідчення:

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2013-09-10

інформаційний буклет

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів