Inflectra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

инфликсимаб

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L04AB02

INN (الاسم الدولي):

infliximab

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2013-09-10

نشرة المعلومات

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات