Inflectra

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

инфликсимаб

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Therapeutic indications:

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-09-10

Patient Information leaflet

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-10-2013

Search alerts related to this product

View documents history