Inflectra

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

инфликсимаб

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L04AB02

ИНН (Международная Имя):

infliximab

Терапевтическая группа:

Имуносупресори

Терапевтические области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтические показания :

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2013-09-10

тонкая брошюра

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов