Inflectra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

инфликсимаб

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L04AB02

INN (Isem Internazzjonali):

infliximab

Grupp terapewtiku:

Имуносупресори

Żona terapewtika:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-05-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti