Inflectra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-10-2013

Bahan aktif:

инфликсимаб

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L04AB02

INN (Nama Antarabangsa):

infliximab

Kumpulan terapeutik:

Имуносупресори

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2013-09-10

Risalah maklumat

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 12-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen