Inflectra

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-05-2022

Aktiv ingrediens:

инфликсимаб

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Indikasjoner:

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2013-09-10

Informasjon til brukeren

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk