Inflectra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-05-2022

Bahan aktif:

инфликсимаб

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L04AB02

INN (Nama Internasional):

infliximab

Kelompok Terapi:

Имуносупресори

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2013-09-10

Selebaran informasi

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen