Inflectra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

инфликсимаб

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

infliximab

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

चिकित्सीय संकेत:

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-10

सूचना पत्रक

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें