Inflectra

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2013

유효 성분:

инфликсимаб

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

치료 그룹:

Имуносупресори

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

치료 징후:

Ревматоиден arthritisInflectra, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани‑усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен;за възрастни пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с помощта на рентген, е показана. Възрастен на Крон diseaseInflectra е показан за:лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такова лечение;Лечение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseInflectra е показан за лечение на тежки, активно лечение на болестта на Крон при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisInflectra се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑меркаптопурин (6‑Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisInflectra е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от шест до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6‑Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisInflectra е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisInflectra е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Inflectra трябва да се прилага в комбинация с метотрексат;или само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. PsoriasisInflectra е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА).

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2013-09-10

환자 정보 전단

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INFLECTRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (Infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по
време на лечението Ви с Inflectra.

Когато започнете нова карта, запазете
тази за справка в продължение на 4
месеца след
последната доза на Inflectra.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inflectra и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inflectra 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки
милилитър
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено в
миши хибридомни клетки чрез
рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Прахът е с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Inflectra, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите,
както и постигане на подобрение във
физическата функция, при:

възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.

възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното
увреждане,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기