Imprida HCT

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09DX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

Терапевтична области:

Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Withdrawn

Дата Авторизація:

2009-10-15

інформаційний буклет

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-10-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-10-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-10-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-10-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів