Imprida HCT

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-10-2012

유효 성분:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

치료 영역:

Hypertension

치료 징후:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Withdrawn

승인 날짜:

2009-10-15

환자 정보 전단

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-10-2012

문서 기록보기